بازدید: 190
محققان سنگاپوری موفق به شناسایی سه ژن دخیل در «گلوکومای زاویه بسته اولیه» به عنوان یکی از علل بروز نابینایی شدند.
آب سیاه یا گلوکوما یکی از بیماریهای شایع چشمی در جهان است و بیش از ۱۵ میلیون نفر در سراسر جهان از بیماری گلوکومای زاویه بسته اولیه (PACG) رنج میبرند. این کنسرسیوم بینالمللی مطالعه ژنومی هزار و ۸۵۴ بیمار مبتلا به PACG و ۹ هزار و ۶۰۸ نمونه گروه کنترل در آسیا را در طول پنج سال انجام داده است. اعتبار آزمایشات در یک هزار و ۹۱۷ بیمار دیگر و هشت هزار و ۹۴۳ نمونه گروه کنترل جمع آوری شده از سراسر جهان مورد ارزیابی قرار گرفت.
پروفسور «تین» سرپرست تیم تحقیقاتی سنگاپور بیش از یک دهه بر روی بیماری PACG تحقیق کرد و معتقد به وراثتی بودن این بیماری است. در این پژوهش یک هزار و ۲۹۳ بیمار PACG و هشت هزار و ۲۵ گروه کنترل در سنگاپور مورد بررسی قرار گرفتند که نخستین مطالعه ژنتیکی بیماری گلوکومای زاویه بسته اولیه در جهان محسوب میشود. کشف سه ژن دخیل باعث درک بهتر بیماری گلوکومای زاویه بسته اولیه و امکان توسعه روشهای درمانی جدید و پیشگیری از نابینایی افراد خواهد شد. نتیجه این مطالعه در مجله Nature Genetics منتشر شده است.